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成分・分量 メチルメチオニンスルホニウムクロリド（MMSC）150mg、炭酸水素ナトリウム600mg、水酸化マグネシウム210mg、沈降炭酸カルシウム1340mg、ロートエキス3倍散90mg（ロートエキスとして30mg）、ソヨウ乾燥エキス20mg（ソヨウとして180mg）、コウボク乾燥エキス15mg（コウボクとして180mg）、センブリ末30mg、ビオヂアスターゼ2000　24mg、リパーゼAP12　15mg ＜添加物＞ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、ステアリン酸Mg、ステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシル、セラック、タルク、ケイヒ、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、セルロース、二酸化ケイ素、l-メントール、デキストリン ＜成分・分量に関連する注意＞メチルメチオニンスルホニウムクロリドなどが配合されていますので、特有のニオイがあります。 効能・効果 胃部不快感、胃弱、もたれ、胃痛、食べ過ぎ、飲み過ぎ、胸やけ、はきけ(むかつき、胃のむかつき、二日酔・悪酔のむかつき、嘔気、悪心)、嘔吐、食欲不振、消化不良、胃酸過多、げっぷ、胸つかえ、消化促進、胃部・腹部膨満感、胃重 用法・用量 1日3回毎食後水又は温湯で服用、成人（15歳以上)：1回2錠、8歳以上15歳未満：1回1錠、8歳未満：服用しないこと ＜用法・用量に関連する注意＞ (1)用法・用量を厳守してください。 (2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ （1）本剤を服用している間は、次の医薬品を服用しないでください 胃腸鎮痛鎮痙薬：併用すると本剤又は併用薬の薬理作用又は副作用の増強を生じるおそれがあるので、服用しないでください。（該当成分：ロートエキス） （2）授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください（母乳に移行して乳児の脈が速くなることがあります。） 母乳に移行し、乳児に一時的な頻脈等の有害作用があらわれることが知られているため、授乳中の薬剤服用を禁止、または服用する場合は授乳を避けるよう注意喚起されています。 また、乳汁分泌が抑制されることがあります。（該当成分：ロートエキス） ＜相談すること＞ 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください （1）医師の治療を受けている人。 医師の治療を受けている人は、医師から何らかの薬剤の投与又は処置を受けており、さらに自己判断で他の薬剤を使用することは、同種薬剤の重複投与や相互作用等を引き起こすおそれがありますので、使用前に医師等の専門家に相談する必要があります。 （2）妊婦又は妊娠していると思われる人。 胎児又は新生児に頻脈等があらわれることがあります。（該当成分：ロートエキス） （3）高齢者。 高齢者では、心臓・血管系の機能の低下、動脈硬化等による二次的な高血圧、腎・肝機能の低下など生理機能の低下が考えられ、薬剤の作用が強くあらわれることがありますので、服用前に医師等の専門家に相談する必要があります。（該当成分：ロートエキス） （4）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 医薬品の配合成分の中には人によりアレルギーを起こすおそれがある成分も配合されていることがありますので、過去に薬や化粧品、食品などでアレルギー症状の既往歴のある人は注意する必要があります。 また、薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人はアレルギーを起こした薬剤並びにその類縁の薬剤などを避けて使用する必要があります。 （5）次の症状のある人：排尿困難 抗コリン作用により膀胱平滑筋の弛緩と膀胱括約筋の収縮が起こり尿の貯留をきたすおそれがあり、さらに前立腺肥大を伴っている場合には尿閉があらわれるおそれがあります。（該当成分：ロートエキス） （6）次の診断を受けた人：腎臓病、心臓病、緑内障、甲状腺機能障害 腎臓病：制酸成分にはNa、Ca、Mg等を含む無機化合物を用いることが多くあります。 腎臓に障害があると排泄が遅れたり、過剰なイオンの体内貯留があらわれるおそれがあります。（該当成分：炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウム、沈降炭酸カルシウム、） 心臓病：抗コリン作用により心臓に負担をかけ、心臓病を悪化させるおそれがあります。（該当成分：ロートエキス） 緑内障：抗コリン作用により、毛様体筋等が弛緩、房水流出路(房水通路)が狭くなり眼圧が上昇し、緑内障を悪化させるおそれがあります。（該当成分：ロートエキス） 甲状腺機能障害：甲状腺機能障害のある人、とくに甲状腺機能低下症の人においては、カルシウムの利用が亢進し、病態に悪影響を及ぼすおそれや、高カルシウム血症が起こることがあります。（該当成分：沈降炭酸カルシウム） ●服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 関係部位：皮膚、症状：発疹・発赤、かゆみ 配合されている成分により、あらわれることが予測される副作用症状が記載されています。これらの症状があらわれた場合は、症状の増悪、重篤な症状への移行を未然に防ぐため、服用を中止し、医師等の専門家に相談する必要があります。なお、服用している薬剤の成分等を医師等の専門家に知らせるため、添付文書の持参が記載されています。 ●服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください：口のかわき 一過性の軽い副作用である「口のかわき」については、当該副作用の発現後、直ちに服用を中止する必要はありませんが、症状の持続又は増強が見られた場合には、他に原因があることも考えられるので、添付文書を持って医師等の専門家に相談する必要があります。 ＜口のかわき＞抗コリン作用により、口渇があらわれることがあります。（該当成分：ロートエキス） ●2週間位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 制酸・健胃・消化薬の効果は、遅くとも1～2週間位であらわれるのが普通です。したがって、2週間位服用しても症状の改善がみられない場合は、他に原因があることも考えられますので、服用を中止し、医師等の専門家に相談する必要があります。 その他の注意：母乳が出にくくなることがあります。 ロートエキスの成分が母乳分泌を抑制することから、「その他の注意」の項に記載し、使用者へ情報提供を行うこととしました。（該当成分：ロートエキス） 保管及び取扱い上の注意 ●高温をさけ、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わります。) ●水分が錠剤につくと、特有のニオイが強くなったり、内容成分の変化のもととなりますので、水滴を落としたり、ぬれた手で触れないでください。誤って錠剤をぬらした場合は、ぬれた錠剤を廃棄してください。 ●容器のキャップのしめ方が不十分な場合、湿気などにより、品質に影響を与える場合がありますので、服用のつどキャップをよくしめてください。 ●ラベルの「開封年月日」記入欄に、キャップをあけた日付を記入してください。 ●使用期限(台紙及び容器に記載)をすぎた製品は服用しないでください。また、一度キャップをあけた後は、品質保持の点から開封日より6ヵ月以内を目安に服用してください。 原産国 日本 区分 第二類医薬品 製造元 興和株式会社 TEL：03-3279-7755 検索用文言 【第2類医薬品】興和 キャベジンコーワαプラス 300錠(胃部不快感・胃痛・もたれ・むかつき) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項荒れて傷んだ胃粘膜を修復し、弱ってきた胃を正常に戻していく ●粘膜修復剤（MMSC）配合。荒れた胃粘膜を整え刺激から胃を守ります。 ●制酸剤配合。出過ぎた胃酸を中和し過剰な胃酸分泌を抑制します。 ●健胃生薬配合（コウボク・ソヨウ・センブリ）。鈍った胃の動きを元気にします。 ●消化剤配合（リパーゼAP12・ビオヂアスターゼ2000）。脂肪などの消化を助けます。 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。
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